福祈制药三个原料药品种通过药品GMP符合性检查

无锡福祈制药有限公司原料药新产品(他克莫司，MMC和重酒石酸卡巴拉汀)于2024年5月16日至19日接受江苏省药品监督管理局审核查验中心组织的药品GMP符合性检查，检查未发现严重缺陷和主要缺陷。检查结论综合评定为符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的要求。有关品即将开展商业化生产销售。